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Water → HCID 70373300, Verbindung

HRID 329564
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 329564
[CH:1](=O)[C:2]1[C:3](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)[OH:4].[NH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([CH2:17][N:18]2[C:22](=[O:23])[C:21]([CH3:25])([CH3:24])[CH2:20][O:19]2)=[C:13]([Cl:26])[CH:12]=1.O>C(O)C>[Cl:26][C:13]1[CH2:12][C:11](=[N:10][CH2:1][C:2]2[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:3]=2[OH:4])[CH:16]=[CH:15][C:14]=1[CH2:17][N:18]1[C:22](=[O:23])[C:21]([CH3:25])([CH3:24])[CH2:20][O:19]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 6998SalicylaldehydeHCID 13557219HCID 13557219, Verbindung

Produkt 1

HCID 70373300HCID 70373300, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A warmed solution of 0.48 gram (0.004 mole) of salicylaldehyde in 35 mL of ethanol was stirred, and 1.0 gram (0.004 mole) of 2-[(4-amino-2-chlorophenyl)methyl]-4,4-dimethyl-3-isoxazolidinone was added in one portion. The reaction mixture was heated an additional 30 minutes and then 15 mL of water was added. The mixture was filtered, and the filtrate was cooled. The resultant oily suspension solidified when abraded. The solid was collected by filtration to yield, when dried, 0.87 gram of 2-[[2-chloro-4-[(2-hydroxyphenyl)methylimino]phenyl]-methyl]-4,4-dimethyl-3-isoxazolidinone; m.p. 105°-107° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was heated an additional 30 minutes
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. temperaturethe filtrate was cooled
  4. filtrationThe solid was collected by filtration
  5. customto yield
  6. customwhen dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9815d93ad8334a90b730bb34696b8999
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04892578

Notizen zur Reaktion

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