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Sodium Acetate → Methyl 4-(4-oxobutyl)benzoate

HRID 330368
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 330368
[Cr](Cl)([O-])(=O)=O.[NH+]1C=CC=CC=1.C([O-])(=O)C.[Na+].[OH:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][C:22]1[CH:31]=[CH:30][C:25]([C:26]([O:28][CH3:29])=[O:27])=[CH:24][CH:23]=1>C(Cl)Cl.C(OCC)C>[C:26]([C:25]1[CH:30]=[CH:31][C:22]([CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH:18]=[O:17])=[CH:23][CH:24]=1)([O:28][CH3:29])=[O:27]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 517045Sodium AcetateHCID 14603109Methyl 4-(4-hydroxybutyl)benzoateHCID 178418287HCID 178418287, Verbindung

Produkt 1

HCID 9859111Methyl 4-(4-oxobutyl)benzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

To mixture of 4.19 g (1.5 eq) of pyridinium chlorochromate and 1.76 g (1.0 eq) of sodium acetate in 100 mL of dry methylene chloride are added, under nitrogen and with stirring, 2.70 g 1.0 eq) of methyl 4-(4-hydroxybutyl)benzoate in 50 mL of dry methylene chloride. The reaction mixture is stirred 12 hours, diluted with diethyl ether, and filtered. After concentration at reduced pressure, the residue is distilled under vacuum to yield 4-(4-carbomethoxyphenyl)-butanal as an oil, b.p. 131° C. at <1 torr; IR (film) νmax 2950, 2720, 1722, 1612, 1285, and 1110 cm-1 ; 1H NMR (CDCl3) delta 9.77 (m, 1H, --CHO), 7.98 (d, J=9 Hz, 2H, Ar), 7.24 (d, J=8.2 Hz, 2H, Ar), 3.90 (s, 3H, --CH3), 2.72 (t, 2H, benzyl), 2.47 (mm, 2H, --CH2CHO), 1.95 (m, 2H, --CH2).

Aufarbeitung

  1. additionare added, under nitrogen
  2. stirringThe reaction mixture is stirred 12 hours
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationAfter concentration at reduced pressure
  5. distillationthe residue is distilled under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fdcf23cc98204b88a6614a54175865b5
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04895946

Notizen zur Reaktion

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