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Dimethyl Sulfone → HCID 86696142, Verbindung

HRID 330770
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 330770
C[Si]([N-][Si](C)(C)C)(C)C.[Na+].[Br:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14](F)[N:13]=1.[CH3:19][S:20]([CH3:23])(=[O:22])=[O:21].[CH2:24]1COC[CH2:25]1>>[Br:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([C:19]2([S:20]([CH3:23])(=[O:22])=[O:21])[CH2:25][CH2:24]2)[N:13]=1
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Komponenten

5

Edukt 4

HCID 6213Dimethyl SulfoneHCID 8028TetrahydrofuranHCID 6394382-Bromo-6-fluoropyridineHCID 2724254Sodium bis(trimethylsilyl)amide

Produkt 1

HCID 86696142HCID 86696142, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-17 °C

Versuchsvorschrift

Under inert gas atmosphere 28.4 mL (56.8 mmol) of a sodium-bis-(trimethylsilyl)-amide solution in THF (c=2 mol/L) are chilled to −17° C. and dropwise charged with 2.00 g (11.3 mmol) 2-bromo-6-fluoropyridine. Afterwards 2.14 g (22.7 mmol) dimethyl sulfone are added and the reaction mixture is stirred at −17° C. for 1 h. The reaction is quenched by the addition of aq. sat.NaCl solution and extracted with EtOAc. The organic layer is dried over MgSO4, filtered and the solvent is removed in vacuo.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction is quenched by the addition
  2. extractionNaCl solution and extracted with EtOAc
  3. dry with materialThe organic layer is dried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. customthe solvent is removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-84aa7a522d6045189b35bc87ee1144ae
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08877741B2

Notizen zur Reaktion

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