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Acetic Acid → Ethyl 1-(3,3,3-trifluoropropyl)piperidine-4-carboxylate

HRID 331079
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 331079
[NH:1]1[CH2:11][CH2:10][CH:4]([C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6])[CH2:3][CH2:2]1.[F:12][C:13]([F:18])([F:17])[CH2:14][CH:15]=O.CC(O)=O.C([BH3-])#N.[Na+]>C1COCC1.CO>[F:12][C:13]([F:18])([F:17])[CH2:14][CH2:15][N:1]1[CH2:2][CH2:3][CH:4]([C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6])[CH2:10][CH2:11]1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 680283,3,3-TrifluoropropanalHCID 70770Ethyl 4-piperidinecarboxylateHCID 5003444Sodium cyanoborohydride

Produkt 1

HCID 59334005Ethyl 1-(3,3,3-trifluoropropyl)piperidine-4-carboxylateAusbeute 68,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl isonipecotate (3.00 g, 19.1 mmol) in THF (20 mL) and MeOH (20 mL) was added 3,3,3-trifluoropropionaldehyde (2.14 g, 19.1 mmol) and AcOH (1.09 mL, 19.1 mmol) followed by sodium cyanoborohydride (1.20 g, 19.1 mmol). The reaction was allowed to stir for 10 min., at which time the reaction was quenched with water (15 mL) then made basic with NaHCO3 and extracted with EtOAc. The organic layer was washed with brine, dried and concentrated in vacuo to yield a white powder (3.3 g, 68%). Mass Spectrum: Calcd for C11H19NF3O2(M+H): 254. Found: 254.

Aufarbeitung

  1. customwas quenched with water (15 mL)
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. washThe organic layer was washed with brine
  4. customdried
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e536e4a1244d4aa4bada2e3a7d86c6b6
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08877761B2

Notizen zur Reaktion

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