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Water → 1,2,2a,3,4,5-Hexahydroacenaphthylen-1-ol

HRID 331224
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 331224
[C:1]1(=[O:13])[C:11]2=[C:12]3[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10]2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH:3]3[CH2:2]1.[BH4-].[Na+].O>CO>[CH:1]1([OH:13])[C:11]2=[C:12]3[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10]2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH:3]3[CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 128585821,2,2a,3,4,5-Hexahydroacenaphthylen-1-one

Produkt 1

HCID 2652581,2,2a,3,4,5-Hexahydroacenaphthylen-1-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2a,3,4,5-Tetrahydro-2H-acenaphthylen-1-one (4.85 g) was dissolved in methanol (70 ml). Sodium borohydride (1.07 g) was added to the solution under ice-cooling, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hr. The reaction mixture was poured into water, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was washed with water and saturated brine, dried over magnesium sulfate, and concentrated to give 2a,3,4,5-tetrahydro-2H-acenaphthylen-1-ol.

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Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  3. washThe extract was washed with water and saturated brine
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cb3f040aaf2d4d52aeaa7a6e7014f502
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08877779B2

Notizen zur Reaktion

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