Water → 2-(6-Chloro-5-cyanopyrazin-2-ylamino)-4,4,4-trifluorobutanamide

HRID 332728Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 332728
[Cl:1][C:2]1[C:3]([C:9]#[N:10])=[N:4][CH:5]=[C:6](Cl)[N:7]=1.Cl.[NH2:12][CH:13]([CH2:17][C:18]([F:21])([F:20])[F:19])[C:14]([NH2:16])=[O:15].CCN(C(C)C)C(C)C.O>CN1C(=O)CCC1.CCOC(C)=O>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:12][CH:13]([CH2:17][C:18]([F:21])([F:20])[F:19])[C:14]([NH2:16])=[O:15])[CH:5]=[N:4][C:3]=1[C:9]#[N:10]

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 529877443,5-Dichloropyrazine-2-carbonitrileHCID 866661692-Amino-4,4,4-trifluorobutanamide hydrochloride

Produkt 1

HCID 866855372-(6-Chloro-5-cyanopyrazin-2-ylamino)-4,4,4-trifluorobutanamideAusbeute 88,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittelHCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3,5-dichloropyrazine-2-carbonitrile (50 mg, 0.287 mmol), 2-amino-4,4,4-trifluorobutanamide hydrochloride (50 mg, 0.259 mmol) and DIEA (0.150 mL, 0.862 mmol) in NMP (1 mL) was stirred at room temperature for 20 h. Water and EtOAc were added. Organic phase was separated, dried over Na2SO4, concentrated in vacuo to give 2-(6-chloro-5-cyanopyrazin-2-ylamino)-4,4,4-trifluorobutanamide (67 mg).

Aufarbeitung

  1. customOrganic phase was separated
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-196c513330d04250bd0fe2c369146593
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
Patentnummer
US08877760B2

Notizen zur Reaktion

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