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Diethyl Ether → (S)-(4-ethyloxazol-2-yl)-2-(4-nitrophenyl)ethanamine

HRID 335041
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 335041
C(OC(=O)[NH:7][C@H:8]([C:19](=[O:21])[NH2:20])[CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([N+:16]([O-:18])=[O:17])=[CH:12][CH:11]=1)(C)(C)C.Br[CH2:24][C:25](=O)[CH2:26][CH3:27].C(OCC)C>CC#N>[CH2:26]([C:25]1[N:20]=[C:19]([C@@H:8]([NH2:7])[CH2:9][C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([N+:16]([O-:18])=[O:17])=[CH:14][CH:15]=2)[O:21][CH:24]=1)[CH3:27]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 131561-Bromo-2-butanoneHCID 14134844(S)-tert-butyl 1-amino-3-(4-nitrophenyl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate

Produkt 1

HCID 59464675(S)-(4-ethyloxazol-2-yl)-2-(4-nitrophenyl)ethanamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of [1-(S)-carbamoyl-2-(4-nitrophenyl)ethyl-carbamic acid tert-butyl ester, 1, (10 g, 32.3 mmol) and 1-bromo-2-butanone (90%, 4.1 mL, 36 mmol) in CH3CN (500 mL) is refluxed for 18 hours. The reaction mixture is cooled to room temperature and diethyl ether is added to the solution and the precipitate which forms is removed by filtration and is used without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureis refluxed for 18 hours
  2. customthe precipitate which forms is removed by filtration
  3. customis used without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1de98ffd57824aa3b2dfc8b87e54bd9a
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08883832B2

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