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Aminoacetaldehyde dimethyl acetal → Methyl 4-chloro-3-{[[(2,2-dimethoxyethyl)amino](oxo)acetyl]amino}benzoate

HRID 337168
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 337168
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[NH:12][C:13](=[O:19])[C:14]([O:16]CC)=O.[CH3:20][O:21][CH:22]([O:25][CH3:26])[CH2:23][NH2:24]>C(OCC)(=O)C.C(OCC)C>[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[NH:12][C:13](=[O:19])[C:14]([NH:24][CH2:23][CH:22]([O:25][CH3:26])[O:21][CH3:20])=[O:16]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 89728Aminoacetaldehyde dimethyl acetalHCID 28710241Methyl 4-chloro-3-{[ethoxy(oxo)acetyl]amino}benzoate

Produkt 1

HCID 66688946Methyl 4-chloro-3-{[[(2,2-dimethoxyethyl)amino](oxo)acetyl]amino}benzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

A solution of methyl 4-chloro-3-{[ethoxy(oxo)acetyl]amino}benzoate (Example 330b, 11.2 g) dissolved in ethyl acetate (80 mL) was treated with aminoacetaldehyde dimethyl acetal (5.08 mL) under nitrogen. The resulting mixture was stirred at 20° C. for 3 h. The reaction mixture was diluted with diethyl ether (100 mL) and stirred at room temperature overnight. The solid formed was filtered off and dried under vacuum to afford the subtitle compound (12.64 g).

Aufarbeitung

  1. stirringstirred at room temperature overnight
  2. customThe solid formed
  3. filtrationwas filtered off
  4. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f359a4f5e0ab43db8198d2f4afdb33eb
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08889692B2

Notizen zur Reaktion

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