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Tetraethyl orthocarbonate → 9-Biphenyl-4-yl-6-methoxy-2,5-dioxa-8-thia-7-azaspiro[3.5]non-6-ene 8,8-dioxide

HRID 339896
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 339896
[C:1]1([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH:7]([C:12]2([OH:16])[CH2:15][O:14][CH2:13]2)[S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:3][CH:2]=1.[CH2:23]([O:25][C:26](OCC)(OCC)OCC)C>C(O)(=O)C>[C:1]1([C:17]2[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)[CH:2]=[CH:3][C:4]([CH:7]2[C:12]3([CH2:13][O:14][CH2:15]3)[O:16][C:23]([O:25][CH3:26])=[N:11][S:8]2(=[O:10])=[O:9])=[CH:5][CH:6]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 66213Tetraethyl orthocarbonateHCID 68359244Biphenyl-4-yl-(3-hydroxyoxetan-3-yl)methanesulfonamide

Produkt 1

HCID 682925669-Biphenyl-4-yl-6-methoxy-2,5-dioxa-8-thia-7-azaspiro[3.5]non-6-ene 8,8-dioxide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 0.17 g of biphenyl-4-yl-(3-hydroxyoxetan-3-yl)methanesulfonamide in 4 ml of tetraethoxymethane and 1 ml of acetic acid was stirred at 90° C. for 3 hours. The solvent was removed under reduced pressure. This gave the crude product, which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c6b9c90066244e549bc33fd27109c190
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08895547B2

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