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Cesium fluoride → 5-Bromo-2,3-difluorobenzaldehyde

HRID 34022
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 34022
[Br:1][C:2]1[C:3]([Si](C)(C)C)=[C:4]([F:11])[C:5]([F:10])=[C:6]([CH:9]=1)[CH:7]=[O:8].[F-].[Cs+]>CN(C)C=O.O.C(OCC)(=O)C>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([F:11])[C:5]([F:10])=[C:6]([CH:9]=1)[CH:7]=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 25953Cesium fluorideHCID 230701765-Bromo-2,3-difluoro-4-(trimethylsilyl)benzaldehyde

Produkt 1

HCID 230701825-Bromo-2,3-difluorobenzaldehydeAusbeute 75,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
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HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 18.0 g of 5-bromo-2,3-difluoro-4-trimethylsilanyl benzaldehyde in 20 mL of N,N-dimethylformamide and 2 mL of water was added 1.63 g of cesium fluoride at room temperature, and stirred at this temperature for 1 hour. After diluting with ethyl acetate, the organic layer was washed successively with saturated aqueous ammonium chloride and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated, to afford 10.26 g of the title compound as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. washthe organic layer was washed successively with saturated aqueous ammonium chloride and saturated brine
  2. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  3. customthe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fddcc1bba83a4ad4804828b8fcf6c8d4
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07429609B2

Notizen zur Reaktion

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