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Nitric Acid → 4-Bromo-7-hydroxy-6-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

HRID 340662
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 340662
[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([OH:11])=[C:7]2[C:3]=1[CH2:4][CH2:5][C:6]2=[O:12].C(OC(=O)C)(=O)C.[N+:20]([O-])([OH:22])=[O:21]>C(O)(=O)C>[Br:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([N+:20]([O-:22])=[O:21])[C:8]([OH:11])=[C:7]2[C:3]=1[CH2:4][CH2:5][C:6]2=[O:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 944Nitric AcidHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 37180504-Bromo-7-hydroxy-1-indanone

Produkt 1

HCID 577812334-Bromo-7-hydroxy-6-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-oneAusbeute 81,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

4-Bromo-7-hydroxyindan-1-one (3.06 g, 13.5 mmol) was suspended in acetic acid (20 mL), and acetic anhydride (1.66 mL, 17.6 mmol) and fuming nitric acid (838 μL, 20.2 mmol) dissolved in acetic acid (10 mL) were added. The mixture was stirred at room temperature for 3 hr. The solvent was evaporated under reduced pressure and the precipitated yellow crystals were collected by filtration to give the title compound (2.98 g, yield 79%).

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  3. filtrationthe precipitated yellow crystals were collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1124d3474cab404aa625d5fbd57a2ec6
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08895591B2

Notizen zur Reaktion

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