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Sodium Thiosulfate → HCID 178506532, Verbindung

HRID 34077
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 34077
[CH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:11]1[C:12]2[CH:18]=[CH:17][S:16][C:13]=2[NH:14][N:15]=1.[I:19]N1C(=O)CCC1=O.S([O-])([O-])(=O)=S.[Na+].[Na+]>CN(C)C=O>[I:19][C:17]1[S:16][C:13]2[NH:14][N:15]=[C:11]([C:2]3[CH:3]=[CH:4][C:5]4[C:10](=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=4)[CH:1]=3)[C:12]=2[CH:18]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24477Sodium ThiosulfateHCID 120273N-IodosuccinimideHCID 178419935HCID 178419935, Verbindung

Produkt 1

HCID 178506532HCID 178506532, VerbindungAusbeute 71,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 70 mg of 3-naphthalene-2-yl-1H-thieno[2,3-c]pyrazole obtained by Example 78 in 3.0 mL of N,N-dimethylformamide was added 63 mg of N-iodosuccinimide at room temperature, and stirred at 40° C. for a day. Then the solution was added with 1.0 mL of 10% sodium thiosulfate aqueous solution, and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed successively with saturated aqueous ammonium chloride and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated. The crude product was purified and separated by silica gel column chromatography (ethyl acetate:n-hexane=1:3), to afford 75 mg of the title compound as colorless crystals.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed successively with saturated aqueous ammonium chloride and saturated brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customthe solvent was evaporated
  5. customThe crude product was purified
  6. customseparated by silica gel column chromatography (ethyl acetate:n-hexane=1:3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5ea02e705b754ffc9114bc116986470b
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07429609B2

Notizen zur Reaktion

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