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HCID 57947389, Verbindung → HCID 57947535, Verbindung

HRID 340998
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 340998
[N:1]([CH2:4][C@H:5]([N:15]([CH3:23])[C:16](=[O:22])[O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])[CH2:6][O:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)=[N+]=[N-].[H][H]>CCO.CC(O)=O.[Pd]>[NH2:1][CH2:4][C@H:5]([N:15]([CH3:23])[C:16](=[O:22])[O:17][C:18]([CH3:19])([CH3:20])[CH3:21])[CH2:6][O:7][CH2:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 57947389HCID 57947389, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 57947535HCID 57947535, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 176Acetic AcidLösungsmittelHCID 702Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (S)-tert-butyl 1-azido-3-(benzyloxy)propan-2-yl(methyl)carbamate (4 g, 11.66 mmol) in EtOH (100 mL) and AcOH (10 mL) was added Pd/C (10%, 1.0 g). The resulting mixture was transferred to an autoclave and charged with hydrogen (45 psi). The reaction mixture was stirred at RT for 1 h and filtered. The filtrate was concentrated to give (S)-tert-butyl 1-amino-3-(benzyloxy)propan-2-yl(methyl)carbamate, which was used without further purification. LRMS (M+Na+) m/z 317.2.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationThe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cbdede1de46a4adba87c1ba1eaf06e20
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08895582B2

Notizen zur Reaktion

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