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HCID 3991306, Verbindung → 3-benzyl-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione

HRID 342539
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 342539
C([N:8]1[CH:13]=[C:12]([CH3:14])[C:11](=[O:15])[N:10]([CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[C:9]1=[O:23])C1C=CC=CC=1>[Pd].C([O-])=O.[NH4+]>[CH2:16]([N:10]1[C:11](=[O:15])[C:12]([CH3:14])=[CH:13][NH:8][C:9]1=[O:23])[C:17]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 3991306HCID 3991306, Verbindung

Produkt 1

HCID 111719463-benzyl-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 2723923Ammonium formateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1,3-dibenzyl-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione (2 g, 6.5 mmol), 5% palladium on carbon (3 g) and 0.4N ammonium formate (250 mL in methanol) was heated 1.5 hours at reflux. The reaction mixture then was filtered and concentrated in vacuo. The residue was purified by column chromatography on silica gel eluting with methylene chloride/methanol (95:5) to give 3-benzyl-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione, m.p. 208°-210° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated 1.5 hours
  2. temperatureat reflux
  3. filtrationThe reaction mixture then was filtered
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel eluting with methylene chloride/methanol (95:5)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-967537bb05594edb93591d4f289536eb
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05859014

Notizen zur Reaktion

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