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Water → 8-(2,6-Dichloro-3-nitrobenzyloxy)-2-methylquinoline

HRID 342612
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 342612
C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+].[OH:7][C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:12]2[C:17]=1[N:16]=[C:15]([CH3:18])[CH:14]=[CH:13]2.[Cl:19][C:20]1[C:27]([N+:28]([O-:30])=[O:29])=[CH:26][CH:25]=[C:24]([Cl:31])[C:21]=1[CH2:22]Br.O>CN(C=O)C>[Cl:19][C:20]1[C:27]([N+:28]([O-:30])=[O:29])=[CH:26][CH:25]=[C:24]([Cl:31])[C:21]=1[CH2:22][O:7][C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:12]2[C:17]=1[N:16]=[C:15]([CH3:18])[CH:14]=[CH:13]2
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 10796Cesium carbonateHCID 132242-Methyl-8-hydroxyquinolineHCID 110115352,6-Dichloro-3-nitrobenzyl Bromide

Produkt 1

HCID 104989148-(2,6-Dichloro-3-nitrobenzyloxy)-2-methylquinoline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Cs2CO3 (10.8 g, 33.3 mmol) was added at room temperature to 8-hydroxy-2-methylquinoline (5 g, 33.3 mmol) in DMF (65 ml). After 30 min, 2,6-dichloro-3-nitrobenzyl bromide (13 g, 45.6 mmol) was added. After 18 h, H2O was added and the precipitate was filtered off with suction and washed with EA (50 ml), the title compound being obtained as an amorphous substance.

Aufarbeitung

  1. waitAfter 18 h
  2. filtrationthe precipitate was filtered off with suction
  3. washwashed with EA (50 ml)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a8be8013f9e0459f8433499fad2dcbee
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05859025

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