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Diethyl Ether → HCID 53939773, Verbindung

HRID 343023
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 343023
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])=[C:4](F)[C:3]=1[C:13]([CH3:15])=[CH2:14].[CH3:16][S-:17].[Na+].CCOCC>CN(C)C=O>[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])=[C:4]([S:17][CH3:16])[C:3]=1[C:13]([CH3:15])=[CH2:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 4378561Sodium methanethiolateHCID 53781233HCID 53781233, Verbindung

Produkt 1

HCID 53939773HCID 53939773, VerbindungAusbeute 61,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 4-chloro-2-fluoro-3-isopropenylbenzoate (8.6 g) and sodium thiomethoxide (3.15 g) in dimethyl formamide was heated at 50° C. for 3 hours and stirred at room temperature overnight. Ether was added and the mixture was washed with water, dried (MgSO4) and filtered. The filtrate was evaporated to dryness and the residue was purified by chromatography eluted with a mixture of ethyl acetate and hexane to give methyl 4-chloro-3-isopropenyl-2-(methylsulphenyl)benzoate (5.95 g) as a clear oil NMR (CDCl3) 2.1(s,3H), 2.35(s,3H), 3.95(s,3H), 4.9(s,1H), 5.4(s,1H), 7.45(s,2H).

Aufarbeitung

  1. washthe mixture was washed with water
  2. dry with materialdried (MgSO4)
  3. filtrationfiltered
  4. customThe filtrate was evaporated to dryness
  5. customthe residue was purified by chromatography
  6. washeluted with a mixture of ethyl acetate and hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ccc86006619145e7af310b1b2330edbd
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05859283

Notizen zur Reaktion

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