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Water → FR 110302

HRID 346226
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 346226
[CH2:1]([C:5]1([CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH3:31])[CH2:14][CH2:13][C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:11]=2[O:15][CH2:16][C:17]2[CH:26]=[CH:25][C:24]3[C:19](=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=3)[N:18]=2)[C:6]1=[O:27])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[BH4-].[Na+].O>CO>[CH2:1]([C:5]1([CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH3:31])[CH2:14][CH2:13][C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:11]=2[O:15][CH2:16][C:17]2[CH:26]=[CH:25][C:24]3[C:19](=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=3)[N:18]=2)[CH:6]1[OH:27])[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 4311764Sodium borohydride3×HCID 105497902,2-dibutyl-3,4-dihydro-5-(2-quinolylmethoxy)-1(2H)-naphthalenone

Produkt 1

HCID 164102FR 110302Ausbeute 77,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2,2-dibutyl-3,4-dihydro-5-(2-quinolylmethoxy)-1(2H)-naphthalenone (500 mg) in methanol (20 ml) was added sodium borohydride (68 mg) with stirring in an ice bath. The mixture was stirred for half an hour in an ice bath and then sodium borohydride (136 mg) was added thereto at the same temperature. The solution was stirred for 1.5 hours at ambient temperature, followed by the addition of sodium borohydride (68 mg). The mixture was stirred at ambient temperature for half an hour and then poured into water with stirring in an ice bath. The separated solid was collected by filtration, washed with water (50 ml), dried, and recrystallized from methanol to yield 2,2-dibutyl-5-(2-quinolylmethoxy)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthol (388 mg).

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture was stirred for half an hour in an ice bath
  2. stirringThe solution was stirred for 1.5 hours at ambient temperature
  3. stirringThe mixture was stirred at ambient temperature for half an hour
  4. stirringwith stirring in an ice bath
  5. filtrationThe separated solid was collected by filtration
  6. washwashed with water (50 ml)
  7. customdried
  8. customrecrystallized from methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9522c936f0eb411ebf491b1932e0127b
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05061718

Notizen zur Reaktion

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