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Water → 5-Morpholino-2-nitroaniline

HRID 349656
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 349656
Cl[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[C:6]([NH2:8])[CH:7]=1.[NH:12]1[CH2:17][CH2:16][O:15][CH2:14][CH2:13]1.O>CS(C)=O>[N:12]1([C:2]2[CH:3]=[CH:4][C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[C:6]([NH2:8])[CH:7]=2)[CH2:17][CH2:16][O:15][CH2:14][CH2:13]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 8083MorpholineHCID 742185-Chloro-2-nitroaniline

Produkt 1

HCID 5967255-Morpholino-2-nitroanilineAusbeute 43 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 5-chloro-2-nitrophenylamine (4.3 g, 25 mmol) and morpholine (4.4 mL, 500 mmol) in dimethylsulfoxide (DMSO) (25 mL) was stirred at 90° C. for 16 h. The reaction mixture was poured into water (500 mL) and the resulting precipitate was collected by vacuum filtration and recrystallized from methanol (300 mL) to yield the product as orange crystals (2.4 g, 43%). M.P. 177–178° C. (lit. 184–186° C.). See, Polymers 36:3401–3408 (1995).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe resulting precipitate was collected by vacuum filtration
  2. customrecrystallized from methanol (300 mL)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-50ae145990c74778a195fda3da31071e
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07179912B2

Notizen zur Reaktion

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