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Hydrochloric Acid → 3-[1-[4-[5-methyl-2-(2-thienyl)-4-oxazolylmethoxy]benzyl]-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]propionic acid

HRID 350103
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 350103
[CH3:1][C:2]1[O:6][C:5]([C:7]2[S:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)=[N:4][C:3]=1[CH2:12][O:13][C:14]1[CH:37]=[CH:36][C:17]([CH2:18][N:19]2[CH:23]=[C:22]([CH2:24][CH2:25][C:26]([O:28]C)=[O:27])[C:21]([C:30]3[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=3)=[N:20]2)=[CH:16][CH:15]=1.O.[OH-].[Li+].O1CCCC1.Cl>CO.O>[CH3:1][C:2]1[O:6][C:5]([C:7]2[S:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)=[N:4][C:3]=1[CH2:12][O:13][C:14]1[CH:37]=[CH:36][C:17]([CH2:18][N:19]2[CH:23]=[C:22]([CH2:24][CH2:25][C:26]([OH:28])=[O:27])[C:21]([C:30]3[CH:31]=[CH:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=3)=[N:20]2)=[CH:16][CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8028TetrahydrofuranHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 69423000methyl 3-[1-[4-[5-methyl-2-(2-thienyl)-4-oxazolylmethoxy]benzyl]-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]propionate

Produkt 1

HCID 694227073-[1-[4-[5-methyl-2-(2-thienyl)-4-oxazolylmethoxy]benzyl]-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]propionic acid
Ausbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 3-[1-[4-[5-methyl-2-(2-thienyl)-4-oxazolylmethoxy]benzyl]-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]propionate (633 mg), lithium hydroxide monohydrate (155 mg), tetrahydrofuran (6 ml), water (4 ml) and methanol (4 ml) was stirred at room temperature for 2 hours, and 1N hydrochloric acid (3.7 ml) was added to the mixture, which was extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate layer was washed with saturated aqueous sodium chloride solution, dried (MgSO4), then concentrated. The colorless crystals obtained were collected by filtration to yield 3-[1-[4-[5-methyl-2-(2-thienyl)-4-oxazolylmethoxy]benzyl]-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]propionic acid (581 mg, yield: 95%). This was recrystallized from ethyl acetate-hexane. Melting point: 159–160° C.

Aufarbeitung

  1. extractionwas extracted with ethyl acetate
  2. washThe ethyl acetate layer was washed with saturated aqueous sodium chloride solution
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe colorless crystals obtained
  6. filtrationwere collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-546f1d3b0e9a48a8a8e8dc779ec2d815
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07179823B1

Notizen zur Reaktion

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