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Hydrochloric Acid → 3-[1-[4-(2,5-dimethyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl]3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]propionic acid

HRID 350107
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 350107
[CH3:1][C:2]1[O:3][C:4]([CH3:33])=[C:5]([CH2:7][O:8][C:9]2[CH:32]=[CH:31][C:12]([CH2:13][N:14]3[CH:18]=[C:17]([CH2:19][CH2:20][C:21]([O:23]C)=[O:22])[C:16]([C:25]4[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=4)=[N:15]3)=[CH:11][CH:10]=2)[N:6]=1.O.[OH-].[Li+].O1CCCC1.Cl>CO.O>[CH3:1][C:2]1[O:3][C:4]([CH3:33])=[C:5]([CH2:7][O:8][C:9]2[CH:32]=[CH:31][C:12]([CH2:13][N:14]3[CH:18]=[C:17]([CH2:19][CH2:20][C:21]([OH:23])=[O:22])[C:16]([C:25]4[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=4)=[N:15]3)=[CH:11][CH:10]=2)[N:6]=1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8028TetrahydrofuranHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 69427136methyl 3-[1-[4-(2,5-dimethyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl]3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]propionate

Produkt 1

HCID 694223653-[1-[4-(2,5-dimethyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl]3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]propionic acidAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 3-[1-[4-(2,5-dimethyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl]3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]propionate (254 mg), lithium hydroxide monohydrate (69.9 mg), tetrahydrofuran (6 ml), water (4 ml) and methanol (4 ml) was stirred at room temperature for 2 hours, and 1N hydrochloric acid (1.7 ml) was added to the mixture, which was extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate layer was washed with saturated aqueous sodium chloride solution, dried (MgSO4), then concentrated to yield 3-[1-[4-(2,5-dimethyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl]3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]propionic acid (243 mg, yield: 99%) as an amorphous substance.

Aufarbeitung

  1. extractionwas extracted with ethyl acetate
  2. washThe ethyl acetate layer was washed with saturated aqueous sodium chloride solution
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0e76b7f28951487083813ffb1a8386ee
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07179823B1

Notizen zur Reaktion

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