Hydrochloric Acid → 2-(Benzo[2,1,3]thiadiazol-5-yloxy)-nicotinic acid

HRID 350971Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 350971
C([O:3][C:4](=[O:21])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[N:7][C:6]=1[O:11][C:12]1[CH:20]=[CH:19][C:15]2=[N:16][S:17][N:18]=[C:14]2[CH:13]=1)C.Cl>O1CCCC1.[Li+].[OH-].O>[N:16]1[S:17][N:18]=[C:14]2[CH:13]=[C:12]([O:11][C:6]3[N:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:5]=3[C:4]([OH:21])=[O:3])[CH:20]=[CH:19][C:15]=12

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 235293462-(Benzo[2,1,3]thiadiazol-5-yloxy)-nicotinic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 226101592-(Benzo[2,1,3]thiadiazol-5-yloxy)-nicotinic acidAusbeute 23,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 3939Lithium HydroxideLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-(benzo[2,1,3]thiadiazol-5-yloxy)-nicotinic acid ethyl ester (0.74 g, 2.5 mmol) in tetrahydrofuran (2.78 ml) and 1 M LiOH (2.7 ml) was stirred over night. The mixture was diluted with water and acidified to pH 1 with 2 N hydrochloric acid and filtered to give a pale yellow solid (160 mg).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dfd3339a341a4e799b652495536b00fd
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
Patentnummer
US07183293B2

Notizen zur Reaktion

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