(+/-)-2-[4-({[2-(Benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-pyridine-3-carbonyl]-amino}-methyl)-3-fluoro-phenoxy]-propionic acid tert-butyl ester → (+/-)-2-[4-({[2-(Benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-pyridine-3-carbonyl]-amino}-methyl)-3-fluoro-phenoxy]-propionic acid

HRID 350997

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 350997
C([O:5][C:6](=[O:37])[CH:7]([O:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH2:16][NH:17][C:18]([C:20]2[C:21]([O:26][C:27]3[CH:35]=[CH:34][C:30]4=[N:31][O:32][N:33]=[C:29]4[CH:28]=3)=[N:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)=[O:19])=[C:12]([F:36])[CH:11]=1)[CH3:8])(C)(C)C>C(O)=O>[N:31]1[O:32][N:33]=[C:29]2[CH:28]=[C:27]([O:26][C:21]3[C:20]([C:18]([NH:17][CH2:16][C:13]4[CH:14]=[CH:15][C:10]([O:9][CH:7]([CH3:8])[C:6]([OH:37])=[O:5])=[CH:11][C:12]=4[F:36])=[O:19])=[CH:25][CH:24]=[CH:23][N:22]=3)[CH:35]=[CH:34][C:30]=12

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 23529359(+/-)-2-[4-({[2-(Benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-pyridine-3-carbonyl]-amino}-methyl)-3-fluoro-phenoxy]-propionic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 10161192(+/-)-2-[4-({[2-(Benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-pyridine-3-carbonyl]-amino}-methyl)-3-fluoro-phenoxy]-propionic acidAusbeute 80,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 284Formic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(±)-2-[4-({[2-(Benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-pyridine-3-carbonyl]-amino}-methyl)-3-fluoro- phenoxy]-propionic acid tert-butyl ester (0.17 g, 0.33 mmol) was stirred in formic acid (5 mL) at room temperature 2 hours. Formic acid was removed in vacuo and the product stored over night under high vacuum to afford a white solid (0.12 g, 80% yield).

Aufarbeitung

  1. customFormic acid was removed in vacuo
  2. waitthe product stored over night under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-634675a8015b4666968d8cdd5cb40b3f
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
Patentnummer
US07183293B2

Verknüpfte Notizen

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