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Lithium Hydroxide → 3-[3-tert-Butyl-4-(2-{4-[(methylsulfonyl)oxy]phenyl}ethoxy)phenyl]-2-ethoxypropanoic acid

HRID 353299
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 353299
[C:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH2:25][CH:26]([O:32][CH2:33][CH3:34])[C:27]([O:29]CC)=[O:28])[CH:8]=[CH:9][C:10]=1[O:11][CH2:12][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][S:21]([CH3:24])(=[O:23])=[O:22])=[CH:16][CH:15]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[OH-].[Li+]>C1COCC1.O>[C:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH2:25][CH:26]([O:32][CH2:33][CH3:34])[C:27]([OH:29])=[O:28])[CH:8]=[CH:9][C:10]=1[O:11][CH2:12][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][S:21]([CH3:24])(=[O:22])=[O:23])=[CH:16][CH:15]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 10300195Ethyl 3-[3-tert-butyl-4-(2-{4-[(methylsulfonyl)oxy]phenyl}ethoxy)phenyl]-2-ethoxypropanoate

Produkt 1

HCID 227084073-[3-tert-Butyl-4-(2-{4-[(methylsulfonyl)oxy]phenyl}ethoxy)phenyl]-2-ethoxypropanoic acidAusbeute 81,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel2×
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethyl 3-[3-tert-butyl-4-(2-{4-[(methylsulfonyl)oxy]phenyl}ethoxy)phenyl]-2-ethoxypropanoate (0.025 g; 0.050 mmole) was dissolved in THF and water (2:1), 0.1 M lithium hydroxide (2 ml) was added and the reaction mixture was stirred over night. Water was added and the THF evaporated. The remaining water was acidified with diluted hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The organic phase was dried with magnesium sulfate. Evaporation gave 0.019 g (80% yield) of the product.

Aufarbeitung

  1. customthe THF evaporated
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe organic phase was dried with magnesium sulfate
  4. customEvaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9d148c8530e4490194e26169e591fb02
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06750252B2

Notizen zur Reaktion

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