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3,4-Dimethoxy-2-nitrobenzoic acid → 2-Amino-3,4-dimethoxybenzoic acid

HRID 354831
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 354831
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]([N+:14]([O-])=O)=[C:5]([CH:9]=[CH:10][C:11]=1[O:12][CH3:13])[C:6]([OH:8])=[O:7].[H][H]>[OH-].[NH4+].[Pd]>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:11]([O:12][CH3:13])=[CH:10][CH:9]=[C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])[C:4]=1[NH2:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 12522693,4-Dimethoxy-2-nitrobenzoic acidHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 117455912-Amino-3,4-dimethoxybenzoic acidAusbeute 78,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 14923Ammonium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

A solution of 3,4-dimethoxy-2-nitro benzoic acid (1011 g., 4.45 moles) in 14 liters of 1.3 N ammonium hydroxide was reduced at 60 psi in presence of 60 grams of palladium on barium carbonate. Hydrogen uptake ceased after four hours. The reaction mixture was filtered through diatomaceous earth and acidified with glacial acetic acid (1.2 liters) to yield 685 grams (78%) of the anthranilic acid, M.P. 183°-184° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through diatomaceous earth

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9f9306c19b6b4f69a7f9343fbd0387ff
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04377581

Notizen zur Reaktion

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