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Acetic Acid → 3-Cyclopentyloxy-4-(methylthio)benzoic acid

HRID 356928
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 356928
[CH:1]1([O:6][C:7]2[CH:8]=[C:9]([CH:18]=[CH:19][C:20]=2[S:21][CH3:22])[C:10]([O:12]C2CCCC2)=[O:11])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[OH-].[Na+].C(O)(=O)C>O.CO>[CH:1]1([O:6][C:7]2[CH:8]=[C:9]([CH:18]=[CH:19][C:20]=2[S:21][CH3:22])[C:10]([OH:12])=[O:11])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5]1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 21187855Cyclopentyl 3-cyclopentyloxy-4-(methylthio)benzoate

Produkt 1

HCID 211878293-Cyclopentyloxy-4-(methylthio)benzoic acidAusbeute 92,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

A solution of cyclopentyl 3-cyclopentyloxy-4-(methylthio)benzoate (0.5 g, 1.5 mmol) in water (30 mL) and methanol (10 mL) containing sodium hydroxide (1 g, 25 mmol) is heated under reflux for 3 hours. The solution is then poured into water (60 mL) and acetic acid is added dropwise with stirring to between pH 5-6. The solid which separates is collected by filtration, washed with water (5×10 mL) and dried giving 3-cyclopentyloxy-4-(methylthio)benzoic acid (0.35 g, 88.6%) as a cream solid m.p. 158°-160° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureis heated
  2. temperatureunder reflux for 3 hours
  3. additionis added dropwise
  4. filtrationThe solid which separates is collected by filtration
  5. washwashed with water (5×10 mL)
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-52e90b7199424d478a1ef4e3ec67ce11
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05840724

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