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4-Methoxy-2-phthalimido-3,5,6-trifluoro-1-nitrobenzene → 4-Methoxy-2-phthalimido-3,5,6-trifluoroaniline

HRID 358869
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 358869
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]([F:9])=[C:7]([F:10])[C:6]([N+:11]([O-])=O)=[C:5]([N:14]2[C:18](=[O:19])[C:17]3=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=[C:16]3[C:15]2=[O:24])[C:4]=1[F:25].[H][H]>C(O)(=O)C.[Pd]>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]([F:9])=[C:7]([F:10])[C:6]([NH2:11])=[C:5]([N:14]2[C:18](=[O:19])[C:17]3=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=[C:16]3[C:15]2=[O:24])[C:4]=1[F:25]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 200671344-Methoxy-2-phthalimido-3,5,6-trifluoro-1-nitrobenzeneHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 200671534-Methoxy-2-phthalimido-3,5,6-trifluoroanilineAusbeute 75,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.3 g of 5% w/w palladium-on-carbon was added to a solution of 4.2 g (0.012 mole) of 4-methoxy-2-phthalimido-3,5,6-trifluoro-1-nitrobenzene (XXXIV) [prepared as described in Step (F1) above] in 150 ml of acetic acid, and the mixture was agitated vigorously for 1 hour in an atmosphere of hydrogen. At the end of this time, the reaction mixture was filtered, the filtrate was concentrated by evaporation under reduced pressure. and the solid which separated was washed with toluene, to afford 2.93 g of 4-methoxy-2-phthalimido-3,5,6-trifluoroaniline (XXXV) as colorless sandy crystals.

Aufarbeitung

  1. filtrationAt the end of this time, the reaction mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated by evaporation under reduced pressure
  3. customand the solid which separated
  4. washwas washed with toluene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d5ef09d8e118489fb4223b1d196eb440
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04997943

Notizen zur Reaktion

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