StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Acetic Acid → 2-Amino-5-(4-fluorophenoxy)benzenethiol

HRID 359778
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 359778
NC1[S:3][C:4]2[CH:10]=[C:9]([O:11][C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([F:18])=[CH:14][CH:13]=3)[CH:8]=[CH:7][C:5]=2[N:6]=1.[OH-].[K+].C(O)(=O)C>O.C(O)CO>[NH2:6][C:5]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([O:11][C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([F:18])=[CH:16][CH:17]=2)=[CH:10][C:4]=1[SH:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 219855122-Amino-6-(4-fluorophenoxy)benzothiazole

Produkt 1

HCID 200638272-Amino-5-(4-fluorophenoxy)benzenethiolAusbeute 80,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 174Ethylene GlycolLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

22 g of 2-amino-6-(4-fluorophenoxy)benzothiazole (prepared as described in preparation 7) were added to a mixture of a solution of 90 g of potassium hydroxide in 100 ml of water and 28 ml of ethylene glycol, and the mixture was stirred for 2 hours on an oil bath kept at 130° C under an atmosphere of nitrogen. After the mixture had been cooled to room temperature, 90 ml of acetic acid was added dropwise to the resulting homogenous solution to deposit a precipitate: this was extracted with toluene. The toluene extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated by evaporation under reduced pressure, to afford 16 g of the title compound as a pale yellow solid.

Aufarbeitung

  1. customkept at 130° C under an atmosphere of nitrogen
  2. extractionthis was extracted with toluene
  3. extractionThe toluene extract
  4. dry with materialwas dried over anhydrous magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated by evaporation under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e89974f932284d1380cde5ddab2d870f
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05002942

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion