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Chlorine → 2-Chloro-5H-dibenzo[b,e]azepine-6,11-dione

HRID 362360
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 362360
[CH:1]1[C:11]2[C:10](=[O:12])[C:9]3[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:8]=3[C:7](=[O:17])[NH:6][C:5]=2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Cl:18]Cl>C(O)(=O)C>[Cl:18][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[NH:6][C:7](=[O:17])[C:8]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:9]=3[C:10](=[O:12])[C:11]=2[CH:1]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24526ChlorineHCID 708365H-Dibenz(b,e)azepine-6,11-dione

Produkt 1

HCID 134665322-Chloro-5H-dibenzo[b,e]azepine-6,11-dione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
38 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 1.0 g of 5H-dibenz[b,e]azepine-6,11-dione in 50 ml of acetic acid is stirred while chlorine is bubbled into the reaction mixture until saturated. The temperature increases to 38° C. After standing, a precipitate forms and is filtered, washed with hexane and air dried to give 0.62 g of solid which is purified by chromatography to give the desired product as a solid, m.p. 289°-293° C.

Aufarbeitung

  1. customis bubbled into the reaction mixture until saturated
  2. filtrationa precipitate forms and is filtered
  3. washwashed with hexane and air
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5e7729c866d34afaa2bc0a06d3e96afa
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05869483

Notizen zur Reaktion

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