Formic Acid → 2-(2-Formamidothiazol-4-yl)-2-(2-chloroethoxyimino)acetic acid
Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[C:5]([C:7](=[N:11][O:12][CH2:13][CH2:14][Cl:15])[C:8]([OH:10])=[O:9])[N:6]=1.[C:16](OC(=O)C)(=[O:18])C.C(O)=O>O1CCCC1>[CH:16]([NH:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[C:5]([C:7](=[N:11][O:12][CH2:13][CH2:14][Cl:15])[C:8]([OH:10])=[O:9])[N:6]=1)=[O:18]Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(2-chloroethoxyimino)-acetic acid (syn isomer, 15 g.), acetic anhydride (24.5 g.), formic acid (11.0 g.) and tetrahydrofuran (50 ml.) were treated in a similar manner to that of Example F-(5) to give 2-(2-formamidothiazol-4-yl)-2-(2-chloroethoxyimino)acetic acid (syn isomer, 13.4 g.), mp 155° C. (dec.).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-f42a39ff16cb4aaba7ea1eab85c4ca9a
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1986_08
- Patentnummer
- US04604456
Notizen zur Reaktion
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