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1,2-Dichloroethane → 5-chloro-1-(3-chlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid {2-[3-(4-cyanobenzyl)-3H-imidazol-4-yl]ethyl}-amide

HRID 365473
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 365473
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:17]([OH:19])=O)[C:5](=[O:16])[N:6]([CH2:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([Cl:15])[CH:10]=2)[CH:7]=1.C(Cl)CCl.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.[C:34]([C:36]1[CH:50]=[CH:49][C:39]([CH2:40][NH:41][CH2:42][CH2:43][C:44]2[N:48]=CNC=2)=[CH:38][CH:37]=1)#[N:35].[CH3:51][N:52]1CCOC[CH2:53]1>CN(C=O)C>[C:34]([C:36]1[CH:37]=[CH:38][C:39]([CH2:40][N:41]2[C:42]([CH2:43][CH2:44][NH:48][C:17]([C:4]3[C:5](=[O:16])[N:6]([CH2:8][C:9]4[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([Cl:15])[CH:10]=4)[CH:7]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=3)=[O:19])=[CH:53][N:52]=[CH:51]2)=[CH:49][CH:50]=1)#[N:35]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 79724-MethylmorpholineHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 37808715-Chloro-1-(3-chlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinecarboxylic acidHCID 178509848HCID 178509848, Verbindung

Produkt 1

HCID 54312008
5-chloro-1-(3-chlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid {2-[3-(4-cyanobenzyl)-3H-imidazol-4-yl]ethyl}-amide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-Chloro-1-(3-chlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid (0.10 g, 0.335 mmol) was dissolved in DMF (10 mL) and treated with EDC (0.077 g, 0.402 mmol), HOBT (0.054 g, 0.402 mmol), 4-cyanobenzyl histamine (0.079 g, 0.352 mmol) and NMM (0.11 mL, 1.00 mmol) and stirred at ambient temperature for 18 hr. The reaction mixture was concentrated to remove the DMF, then partitioned between EtOAc and aq saturated NaHCO3 solution, the organic layer separated, washed with brine and dried (MgSO4). The title compound was obtained upon purification by RP HPLC on a PrepPak column eluting with an acetonitrile/H2O/TFA gradient followed by neutralization with NaHCO3 and extraction.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. customto remove the DMF
  3. custompartitioned between EtOAc and aq saturated NaHCO3 solution
  4. customthe organic layer separated
  5. washwashed with brine
  6. dry with materialdried (MgSO4)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-edb5ca1800d34bb0b19648c103b68fd9
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06127390

Notizen zur Reaktion

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