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Water → Naphthalene, 1,2,3,4-tetrahydro-1-methylene-

HRID 366380
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 366380
[I-].[CH3:2][P+](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.[CH2:22]1[CH2:32][C:30](=O)[C:29]2[C:24](=[CH:25][CH:26]=[CH:27][CH:28]=2)[CH2:23]1.O>C1COCC1>[CH2:2]=[C:30]1[C:29]2[C:24](=[CH:25][CH:26]=[CH:27][CH:28]=2)[CH2:23][CH2:22][CH2:32]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 107241-TetraloneHCID 638159Methyltriphenylphosphonium iodide

Produkt 1

HCID 141173Naphthalene, 1,2,3,4-tetrahydro-1-methylene-

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

N-Butyl lithium (Aldrich) (47 cm3, 74.8 mmol, 1.6 M solution in hexane) was added dropwise to a solution of methyl triphenylphosphonium iodide (Aldrich) (27.65 g, 68 mmol) in dry THF (150 cm3), under nitrogen at 0° C. α-Tetralone (Aldrich) (10 g, 68 mmol) in dry THF (100 cm3 was then added dropwise and the mixture stirred for 17 hours at room temperature. The reaction mixture was then added to water and extracted with ethyl acetate. The combined extracts were then dried (Na2SO4), filtered and concentrated in vacuo. Purification was by column chromatography on a neutralised silica column (Et3N) (Eluant: Pet. Ether 40-60° C.) produced a colourless mobile oil.

Aufarbeitung

  1. additionwas then added dropwise
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe combined extracts were then dried (Na2SO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customPurification
  7. customwas by column chromatography on a neutralised silica column (Et3N) (Eluant: Pet. Ether 40-60° C.)
  8. customproduced a colourless mobile oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-64f9ec1362ec4bfbbaa76aa8642de618
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06130228

Notizen zur Reaktion

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