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Ethyl chloroformate → Ethyl 2,2-dimethoxyethylcarbamate

HRID 36663
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 36663
Cl[C:2]([O:4][CH2:5][CH3:6])=[O:3].[CH3:7][O:8][CH:9]([O:12][CH3:13])[CH2:10][NH2:11].[OH-].[Na+]>C1(C)C=CC=CC=1.O>[CH3:7][O:8][CH:9]([O:12][CH3:13])[CH2:10][NH:11][C:2](=[O:3])[O:4][CH2:5][CH3:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 10928Ethyl chloroformateHCID 14798Sodium HydroxideHCID 89728Aminoacetaldehyde dimethyl acetal

Produkt 1

HCID 10921057Ethyl 2,2-dimethoxyethylcarbamate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

214 g (2 mol) of ethyl chloroformate are added dropwise to 214 g (2 mol) of aminoacetaldehyde dimethyl acetal in 1 l of toluene and 90 g of NaOH in 500 ml of water at 10° C. The mixture is stirred at room temperature for a further 2 hours and the aqueous phase is separated off, saturated with sodium chloride and extracted with toluene. The toluene solutions are dried over magnesium sulphate and concentrated and the residue is distilled.

Aufarbeitung

  1. customthe aqueous phase is separated off, saturated with sodium chloride
  2. extractionextracted with toluene
  3. dry with materialThe toluene solutions are dried over magnesium sulphate
  4. concentrationconcentrated
  5. distillationthe residue is distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9d97b7ac3ac0435c8feda74e2c76dc3b
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05416096

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