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Ammonium formate → N4,N7,N10-Triscarboxymethyl-1,13-bishydroxy-5,9-bishydroxymethyl-4,7,10-triazatridecane

HRID 37044
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 37044
[C:1]([CH2:4][N:5]([CH:17]([CH2:51][O:52]CC1C=CC=CC=1)[CH2:18][N:19]([CH2:47][C:48]([OH:50])=[O:49])[CH2:20][CH:21]([CH2:38][O:39]CC1C=CC=CC=1)[N:22]([CH2:34][C:35]([OH:37])=[O:36])[CH2:23][CH2:24][CH2:25][O:26]CC1C=CC=CC=1)[CH2:6][CH2:7][CH2:8][O:9]CC1C=CC=CC=1)([OH:3])=[O:2].C([O-])=O.[NH4+]>CO.[Pd]>[C:35]([CH2:34][N:22]([CH:21]([CH2:38][OH:39])[CH2:20][N:19]([CH2:47][C:48]([OH:50])=[O:49])[CH2:18][CH:17]([CH2:51][OH:52])[N:5]([CH2:4][C:1]([OH:3])=[O:2])[CH2:6][CH2:7][CH2:8][OH:9])[CH2:23][CH2:24][CH2:25][OH:26])([OH:37])=[O:36]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 2723923Ammonium formateHCID 86746667N4, N7, N10-Triscarboxymethyl-1,13-bisbenzyloxy-5,9-bisbenzyloxymethyl-4,7,10-triazatridecane

Produkt 1

HCID 86748685N4,N7,N10-Triscarboxymethyl-1,13-bishydroxy-5,9-bishydroxymethyl-4,7,10-triazatridecane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

N4,N7,N10 -Triscarboxymethyl-1,13-bisbenzyloxy-5,9-bisbenzyloxymethyl-4,7,10-triazatridecane (0.30 g, 0.4 mmol) was dissolved in methanol (15 ml), 10% Palladium on carbon (0.3 g) and ammonium formate (0.1 g) were added and the mixture was kept at 0° C. for 16 hours. The catalyst was filtered off and washed with methanol (5 ml). The filtrate was evaporated and the title compound was isolated. as a white powder. Yield 0.14 g (95%). M.p. 173°-177° C. The structure was confirmed by 1H NMR and 13CNMR.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. washwashed with methanol (5 ml)
  3. customThe filtrate was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a3d5f3a0931043c891500c02d6051b64
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05419893

Notizen zur Reaktion

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