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Moroxydine hydrochloride → Moroxydine

HRID 372192
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 372192
[CH2:1]1[N:6]([C:7]([N:9]=[C:10]([NH2:12])[NH2:11])=[NH:8])[CH2:5][CH2:4][O:3][CH2:2]1.Cl.[C:14]([OH:21])(=[O:20])/[CH:15]=[CH:16]\[C:17]([OH:19])=[O:18]>O>[CH2:5]1[N:6](/[C:7](/[NH2:8])=[N:9]/[C:10]([NH2:12])=[NH:11])[CH2:1][CH2:2][O:3][CH2:4]1.[CH2:5]1[N:6](/[C:7](/[NH2:8])=[N:9]/[C:10]([NH2:12])=[NH:11])[CH2:1][CH2:2][O:3][CH2:4]1.[C:14]([O-:21])(=[O:20])/[CH:15]=[CH:16]\[C:17]([O-:19])=[O:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 76621Moroxydine hydrochlorideHCID 444266Maleic Acid

Produkt 2

HCID 137345967MoroxydineHCID 178513034HCID 178513034, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Alternatively, the free base of moroxydine is prepared, e.g.: 2.1 g. moroxydine hydrochloride is dissolved in 100 ml. water and treated with an anion exchange resin. The resulting solution is neutralized, for example, with maleic acid and evaporated to crystallization yielding moroxydine maleate.

Aufarbeitung

  1. customevaporated to crystallization

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cdf05f39d8c5430eae2c8181c52744c2
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04089957

Notizen zur Reaktion

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