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Dimethyl malonate → Trimethyl cis-3-heptene-1,1,7-tricarboxylate

HRID 372853
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 372853
[C:1]([O:8][CH3:9])(=[O:7])[CH2:2][C:3]([O:5][CH3:6])=[O:4].[Na].Br[CH2:12]/[CH:13]=[CH:14]\[CH2:15][CH2:16][CH2:17][C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19]>CO.O>[CH:2]([C:1]([O:8][CH3:9])=[O:7])([C:3]([O:5][CH3:6])=[O:4])[CH2:12]/[CH:13]=[CH:14]\[CH2:15][CH2:16][CH2:17][C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 7943Dimethyl malonateHCID 5360545SodiumHCID 11253002Methyl cis-7-bromo-5-heptenoate

Produkt 1

HCID 86734084Trimethyl cis-3-heptene-1,1,7-tricarboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Dimethyl malonate (39.6 g) is added slowly with cooling and stirring to a solution of 6.9 g of sodium dissolved in 100 ml of absolute methanol and the mixture stirred for 15 min. The bromoester of formula 9, methyl cis-7-bromo-5-heptenoate (65.7 g) is added dropwise. The mixture is heated at reflux for 1 hr., cooled and diluted with water. The mixture is extracted with ether. The ether extracts are dried (Na2SO4) and concentrated. The residue is distilled under reduced pressure to give the title compound, b.p. 140°-150° C/0.7 mm.

Aufarbeitung

  1. temperaturewith cooling
  2. temperatureThe mixture is heated
  3. temperatureat reflux for 1 hr
  4. temperature, cooled
  5. extractionThe mixture is extracted with ether
  6. dry with materialThe ether extracts are dried (Na2SO4)
  7. concentrationconcentrated
  8. distillationThe residue is distilled under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f4031d35a4a045e894777524efb73023
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04092427

Notizen zur Reaktion

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