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Dimethylformamide → HCID 19592214, Verbindung

HRID 375847
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 375847
I[C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5].[CH2:11]([N:13]1[C:17]([NH2:18])=[CH:16][C:15]([CH3:19])=[N:14]1)[CH3:12].CN(C=O)C.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC([O-])=O.CC([O-])=O.[Cu+2].O.C(O)(=O)C>[CH2:11]([N:13]1[C:17]([NH:18][C:2]2[C:3](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:4]([OH:6])=[O:5])=[CH:16][C:15]([CH3:19])=[N:14]1)[CH3:12]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 69412-Iodobenzoic acidHCID 11430Potassium CarbonateHCID 27683831-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine

Produkt 1

HCID 19592214HCID 19592214, VerbindungAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 165397
Cupric acetate monohydrate
Katalysator
HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-iodobenzoic acid (14.88 g, 0.06 mol), 1-ethyl-3-methyl-5-aminopyrazole (7.5 g, 0.06 mol), DMF (50 ml), Cu(OAc)2.H2O (0.5 g) and potassium carbonate (8.3 g, 0.06 mol) was refluxed for 20 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature, poured into ice-water and neutralized with acetic acid. A solid formed which was collected by filtration, washed with water and dried to give 7.1 g (98%) of N- (1-ethyl-3-methylpyrazol-5-yl) anthranilic acid.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 20 hours
  2. customA solid formed which
  3. filtrationwas collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7454704f60244e45a52b96b61b3a2ef0
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05488055

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