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Ammonium Hydroxide → 4-Amino-3,5,6-trifluoro-2-cyanopyridine

HRID 378779
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 378779
[F:1][C:2]1[C:3]([C:11]#[N:12])=[N:4][C:5]([F:10])=[C:6]([F:9])[C:7]=1F.[OH-].[NH4+:14]>CN(C=O)C.O>[NH2:14][C:7]1[C:6]([F:9])=[C:5]([F:10])[N:4]=[C:3]([C:11]#[N:12])[C:2]=1[F:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 224634683,4,5,6-Tetrafluoropyridine-2-carbonitrile

Produkt 1

HCID 226774074-Amino-3,5,6-trifluoro-2-cyanopyridineAusbeute 92 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3,4,5,6-tetrafluoro-2-cyanopyridine in DMF (75 mL) at 0C was slowly added concentrated ammonium hydroxide (15 mL). The reaction was stirred and additional 15 min and the solution was diluted with water (150 mL). The solid was collected and air dried to give 4-amino-3,5,6-trifluoro-2-cyanopyridine (25.5 g, 0.16 mol, 92%); mp 291-30 C.

Aufarbeitung

  1. customThe solid was collected
  2. customair dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-863ffce9f2b545329952788ae4bad168
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06297197B1

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