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Hydrazine hydrate (1:1) → 4-(1,4-Dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-yl)benzoic acid

HRID 378847
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 378847
O=[C:2]1[C:10]2([CH:12]([C:13]3[CH:21]=[CH:20][C:16]([C:17]([OH:19])=[O:18])=[CH:15][CH:14]=3)O2)[CH2:9][C:8]2[C:3]1=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=2.O.[NH2:23][NH2:24]>C(O)(=O)C.CO>[NH:23]1[C:2]2[C:3]3[C:8]([CH2:9][C:10]=2[C:12]([C:13]2[CH:21]=[CH:20][C:16]([C:17]([OH:19])=[O:18])=[CH:15][CH:14]=2)=[N:24]1)=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=3
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 184159234-(1-Oxospiro[indan-2,2'-oxiran]-3'-yl)benzoic acid

Produkt 1

HCID 184158474-(1,4-Dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-yl)benzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(1-Oxospiro[indan-2,2′-oxiran]-3′-yl)benzoic acid from part b) (780 mg), methanol (50 ml), hydrazine hydrate (0.18 ml) and glacial acetic acid (6 drops) were boiled under reflux for 24 hours. The mixture was cooled in ice and filtered to give 4-(1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-yl)benzoic acid, m.p. >320° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 24 hours
  2. temperatureThe mixture was cooled in ice
  3. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b0af8d13f0ad480c9842913eda358c2e
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06297238B1

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