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Acetic Anhydride → HCID 58098709, Verbindung

HRID 384253
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 384253
[C:1]([NH:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([NH:11][C:12]2[N:17]=[C:16]([NH:18][CH2:19][CH:20]3[CH2:25][CH2:24][CH2:23][NH:22][CH2:21]3)[C:15]([C:26]([NH2:28])=[O:27])=[CH:14][N:13]=2)[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)(=[O:3])[CH3:2].CCN(C(C)C)C(C)C.[C:38](OC(=O)C)(=[O:40])[CH3:39]>C(Cl)Cl>[C:1]([NH:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([NH:11][C:12]2[N:17]=[C:16]([NH:18][CH2:19][CH:20]3[CH2:25][CH2:24][CH2:23][N:22]([C:38](=[O:40])[CH3:39])[CH2:21]3)[C:15]([C:26]([NH2:28])=[O:27])=[CH:14][N:13]=2)[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 58098661HCID 58098661, Verbindung

Produkt 1

HCID 58098709HCID 58098709, VerbindungAusbeute 11,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 2-(3-acetamidophenylamino)-4-(piperidin-3-ylmethylamino)pyrimidine-5-carboxamide (40 mg, 0.104 mmol) and DIEA (0.100 mL, 0.575 mmol) in CH2Cl2 (2 mL), acetic anhydride (0.040 mL, 0.423 mmol) was added. The mixture was stirred at room temperature for 4 h. It was then purified by HPLC to give the titled compound (5 mg). MS 426.5 (M+H); UV 248.6 nm.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. customIt was then purified by HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-36acc3d2ae5c41509436e21431bc79d8
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08367689B2

Notizen zur Reaktion

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