Diisopropylethylamine → 1-(4-chlorophenyl)-4-(3-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)propyl)piperazine

HRID 387002Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 387002
[C:1]1([N:7]2[C:11]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=3)=[CH:10][C:9]([CH2:18][CH2:19][CH:20]=O)=[N:8]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Cl:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([N:29]2[CH2:34][CH2:33][NH:32][CH2:31][CH2:30]2)=[CH:25][CH:24]=1.CCN(C(C)C)C(C)C.[BH-](OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(C)=O.[Na+]>>[Cl:22][C:23]1[CH:24]=[CH:25][C:26]([N:29]2[CH2:34][CH2:33][N:32]([CH2:20][CH2:19][CH2:18][C:9]3[CH:10]=[C:11]([C:12]4[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=4)[N:7]([C:1]4[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=4)[N:8]=3)[CH2:31][CH2:30]2)=[CH:27][CH:28]=1

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 974781-(4-Chlorophenyl)piperazineHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 426311353-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)propanal

Produkt 1

HCID 250648471-(4-chlorophenyl)-4-(3-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)propyl)piperazine

Versuchsvorschrift

106 mg (74%) of target compound was obtained by using a method same as in Example 1 by using 3-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)propanal (80 mg, 0.289 mmol), 1-(4-chlorophenyl)piperazine (78 mg, 0.289 mmol), DIPEA (76 mL, 0.434 mmol) and NaBH(OAc)3 (184 mg, 0.868 mmol).

Aufarbeitung

  1. custom106 mg (74%) of target compound was obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ce91ea7ea6504464baa77aaac4de2f9d
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
Patentnummer
US08372844B2

Notizen zur Reaktion

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