Reaktionsgleichung
[C:1]1([N:7]2[C:11]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=3)=[CH:10][C:9]([CH2:18][CH2:19][CH:20]=O)=[N:8]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH3:22][C:23]1[CH:24]=[C:25]([N:30]2[CH2:35][CH2:34][NH:33][CH2:32][CH2:31]2)[CH:26]=[CH:27][C:28]=1[CH3:29].CCN(C(C)C)C(C)C.[BH-](OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(C)=O.[Na+]>>[CH3:22][C:23]1[CH:24]=[C:25]([N:30]2[CH2:31][CH2:32][N:33]([CH2:20][CH2:19][CH2:18][C:9]3[CH:10]=[C:11]([C:12]4[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=4)[N:7]([C:1]4[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=4)[N:8]=3)[CH2:34][CH2:35]2)[CH:26]=[CH:27][C:28]=1[CH3:29]Komponenten
5
Versuchsvorschrift
74 mg (83%) of target compound was obtained by using a method same as in Example 1 by using 3-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)propanal (55 mg, 0.199 mmol), 1-(3,4-dimethylphenyl)piperazine (32 mg, 0.166 mmol), DIPEA (0.035 mL, 0.199 mmol) and NaBH(OAc)3 (148 mg, 0.697 mmol).
Aufarbeitung
- custom74 mg (83%) of target compound was obtained
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-8278d555e080401e9bac405463a3269a
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_02
- Patentnummer
- US08372844B2
Verknüpfte Notizen
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