Reaktionsgleichung
[C:1]1([N:7]2[C:11]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([CH3:18])=[CH:14][CH:13]=3)=[CH:10][C:9]([CH2:19][CH2:20][CH:21]=O)=[N:8]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Cl:23][C:24]1[CH:25]=[C:26]([N:31]2[CH2:36][CH2:35][NH:34][CH2:33][CH2:32]2)[CH:27]=[CH:28][C:29]=1[Cl:30].CCN(C(C)C)C(C)C.[BH-](OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(C)=O.[Na+]>>[Cl:23][C:24]1[CH:25]=[C:26]([N:31]2[CH2:36][CH2:35][N:34]([CH2:21][CH2:20][CH2:19][C:9]3[CH:10]=[C:11]([C:12]4[CH:17]=[CH:16][C:15]([CH3:18])=[CH:14][CH:13]=4)[N:7]([C:1]4[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=4)[N:8]=3)[CH2:33][CH2:32]2)[CH:27]=[CH:28][C:29]=1[Cl:30]Komponenten
5
Versuchsvorschrift
114 mg (76%) of target compound was obtained by using a method same as in Example 1 by using 3-(1-phenyl-5-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl)propanal (80 mg, 0.276 mmol), 1-(3,4-dichlorophenyl)piperazine (64 mg, 0.276 mmol), DIPEA (0.072 mL, 0.414 mmol) and NaBH(OAc)3 (175 mg, 0.828 mmol).
Aufarbeitung
- custom114 mg (76%) of target compound was obtained
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-4a95d004e5574598b307fb2972e20be3
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_02
- Patentnummer
- US08372844B2
Verknüpfte Notizen
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