Diisopropylethylamine → 1-(3-(1-tert-butyl-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)propyl)-4-(4-chlorophenyl)piperazine

HRID 387052Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 387052
[C:1]([N:5]1[C:9]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:8][C:7]([CH2:17][CH2:18][CH:19]=O)=[N:6]1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[Cl:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([N:28]2[CH2:33][CH2:32][NH:31][CH2:30][CH2:29]2)=[CH:24][CH:23]=1.CCN(C(C)C)C(C)C.[BH-](OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(C)=O.[Na+]>>[C:1]([N:5]1[C:9]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:8][C:7]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][N:31]2[CH2:30][CH2:29][N:28]([C:25]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([Cl:21])=[CH:27][CH:26]=3)[CH2:33][CH2:32]2)=[N:6]1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 974781-(4-Chlorophenyl)piperazineHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 866399213-(1-tert-butyl-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)propanal

Produkt 1

HCID 250667051-(3-(1-tert-butyl-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)propyl)-4-(4-chlorophenyl)piperazine

Versuchsvorschrift

111 mg (80%) of target compound was obtained by using a method same as in Example 1 by using 3-(1-tert-butyl-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)propanal (80 mg, 0.275 mmol), 1-(4-chlorophenyl)piperazine (74 mg, 0.275 mmol), DIPEA (0.072 mL, 0.413 mmol) and NaBH(OAc)3 (175 mg, 0.825 mmol).

Aufarbeitung

  1. custom111 mg (80%) of target compound was obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9955a0afb7fe4bc28f18cbc2a6849325
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
Patentnummer
US08372844B2

Notizen zur Reaktion

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