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5-Benzyloxy-2-fluoro-4-methylaniline → 5-Benzyloxy-2-fluoro-4-methylphenol

HRID 393593
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 393593
N([O-])=[O:2].[Na+].[CH2:5]([O:12][C:13]1[C:14]([CH3:21])=[CH:15][C:16]([F:20])=[C:17]([CH:19]=1)N)[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1>O.C(O)(=O)C.S(=O)(=O)(O)O.O.O.O.[N+]([O-])([O-])=O.[Cu+2].[N+]([O-])([O-])=O.[Cu]=O>[CH2:5]([O:12][C:13]1[C:14]([CH3:21])=[CH:15][C:16]([F:20])=[C:17]([OH:2])[CH:19]=1)[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 2

HCID 219910685-Benzyloxy-2-fluoro-4-methylanilineHCID 23668193Sodium Nitrite

Produkt 1

HCID 219910495-Benzyloxy-2-fluoro-4-methylphenolAusbeute 27 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 5

HCID 14829Copper oxideKatalysatorHCID 9837674Copper(II) nitrate trihydrateKatalysator
HCID 176
Acetic Acid
Lösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel2×
HCID 1118Sulfuric AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
10 °C

Versuchsvorschrift

A solution of sodium nitrite (1.68 g, 24 mmol) in water (3.5 ml) was added to a solution of 5-benzyloxy-2-fluoro-4-methylaniline (4.7 g, 20 mmol) in acetic acid (25 ml) and 70% sulphuric acid (25 ml) at 10° C. The mixture was stirred at 10° C. for 20 minutes and a solution of copper(II)nitrate trihydrate (481 g, 2 mol) in water (790 ml) followed by copper(II)oxide (3 g, 19 mmol) was added. The mixture was stirred for 3 hours then extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water, brine, dried (MgSO4) and the solvent removed by evaporation. The residue was purified by column chromatography eluting with petroleum ether/ether (85/15) to give 5-benzyloxy-2-fluoro-4-methylphenol (1.25 g, 27%) as an orange oil.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. stirringThe mixture was stirred for 3 hours
  3. extractionthen extracted with ethyl acetate
  4. washThe organic layer was washed with water, brine
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. customthe solvent removed by evaporation
  7. customThe residue was purified by column chromatography
  8. washeluting with petroleum ether/ether (85/15)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7113a17c42294fafb4f7216afb6af101
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06809097B1

Notizen zur Reaktion

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