Benzyl Benzoate → Potassium Benzoate
Reaktionsgleichung
[C:1]([O:9]CC1C=CC=CC=1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C[Si](C)(C)[O-].[K+:22]>CCOCC>[C:1]([O-:9])(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[K+:22]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
The procedure of Example 1 was followed using benzyl benzoate (9.6 mL, 50 mmol), potassium trimethylsilanolate (6.42 g, 50 mmol), dry ether (150 mL), and a 2 h reaction mixture. Potassium benzoate (5.9 g, 73% yield) was isolated as a white solid: 1H NMR (D2O) δ 7.1-8.0 ppm (m, Ar--H's, 5H). Anal. Calcd. for C7H5KO2 : C, 52.48; H, 3.15; K, 24.61. Found: C, 50.53, 50.76; H, 3.40, 3.21; K, 25.60, 25.50.
Aufarbeitung
- customa 2 h reaction mixture
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-a3fe8da2ee984deab1f5616cd4413322
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1988_02
- Patentnummer
- US04723016
Notizen zur Reaktion
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