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Propanal → [1-(4-Bromophenyl)-cyclopropyl]dipropylamine

HRID 395166
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 395166
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2([NH2:11])[CH2:10][CH2:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:12]1[CH2:16]OC[CH2:13]1.[CH:17](=O)[CH2:18][CH3:19].[BH3-]C#N.[Na+]>CC#N.CC(O)=O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2([N:11]([CH2:13][CH2:12][CH3:16])[CH2:17][CH2:18][CH3:19])[CH2:9][CH2:10]2)=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 527PropanalHCID 8028TetrahydrofuranHCID 5003444Sodium cyanoborohydrideHCID 187101951-(4-Bromophenyl)cyclopropanamine2×

Produkt 1

HCID 22568796[1-(4-Bromophenyl)-cyclopropyl]dipropylamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 22391770
Acetonitrile aceticacid
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-(4-bromophenyl)-cyclopropylamine (Intermediate 116) in CH3CN/HOAc (5 mL, 9:1, v/v) and THF 3 mL at 0° C. was added propionaldehyde (277.0 mg, 4.95 mmols) and NaCNBH3 (153.0 mg, 2.47 mmols). The reaction was warmed to room temperature and after 5hours quenched with H2O. The pH of the solution was adjusted to 8-9 using aqueous NaOH and extracted with EtOAc. The combined extracts were washed with H2O and saturated aqueous NaCl, dried (MgSO4) and concentrated under reduced pressure. The title compound, 190.0 mg (56%), was isolated by column chromatography (2-5% EtOAc-hexanes).

Aufarbeitung

  1. customquenched with H2O
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. washThe combined extracts were washed with H2O and saturated aqueous NaCl
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9e44ae0b9fd741dba839fa559c8694f8
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06603019B2

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