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Hydrochloric Acid → 1-[5-(Undecylamino)hexyl]-3,7-dimethylxanthine

HRID 398797
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 398797
C([BH3-])#N.[Na+].O=[CH:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][N:12]1[C:21](=[O:22])[C:20]2[N:19]([CH3:23])[CH:18]=[N:17][C:16]=2[N:15]([CH3:24])[C:13]1=[O:14].[CH2:25]([NH2:36])[CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH3:35].Cl.[Cl-].[NH4+].[OH-].[NH4+]>O1CCCC1.CO>[CH2:25]([NH:36][CH:7]([CH3:6])[CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][N:12]1[C:21](=[O:22])[C:20]2[N:19]([CH3:23])[CH:18]=[N:17][C:16]=2[N:15]([CH3:24])[C:13]1=[O:14])[CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH3:35]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 6

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14923Ammonium HydroxideHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 81742UndecylamineHCID 5003444Sodium cyanoborohydrideHCID 186910651-(6-Oxohexyl)-3,7-dimethylxanthine

Produkt 1

HCID 53880790
1-[5-(Undecylamino)hexyl]-3,7-dimethylxanthine
Ausbeute 87,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium cyanoborohydride (63 mg, 1.0 mmol) was added to a mixture of 1-(6-oxohexyl)-3,7-dimethylxanthine (150 mg, 0.5 mmol), undecylamine (0.43 mL, 2.5 mmol), 38% aqueous hydrochloric acid solution (0.2 mL, 2.5 mmol), methanol (5 mL), and tetrahydrofuran (5 mL). The resulting mixture was stirred for 48 hours. Saturated aqueous ammonium chloride solution (20 mL) was added to the stirred mixture, followed by an additional 20 minutes of stirring and addition of 30% aqueous ammonium hydroxide solution (30 mL). The mixture was extracted with 25% methanol-dichloromethane (3×35 mL) and the combined extracts dried over sodium sulfate. The solvents were evaporated under vacuum, resulting in 190 mg of 1-[5-(Undecylamino)hexyl]-3,7-dimethylxanthine (86% yield).

Aufarbeitung

  1. waitfollowed by an additional 20 minutes
  2. stirringof stirring
  3. extractionThe mixture was extracted with 25% methanol-dichloromethane (3×35 mL)
  4. dry with materialthe combined extracts dried over sodium sulfate
  5. customThe solvents were evaporated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3fe3d023f4404ad58c652c80913c005e
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05817662

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