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Chloromethyl Methyl Ether → HCID 67374757, Verbindung

HRID 401947
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 401947
[CH3:1][O:2][C:3]([CH:5]1[C:10](=[O:11])[CH2:9][CH2:8][N:7]([C:12]([O:14][C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])=[O:13])[CH2:6]1)=[O:4].CCN(C(C)C)C(C)C.[CH3:28][O:29][CH2:30]Cl>C(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH2:6][N:7]([C:12]([O:14][C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])=[O:13])[CH2:8][CH2:9][C:10]=1[O:11][CH2:28][O:29][CH3:30])=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7864Chloromethyl Methyl EtherHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 112768931-tert-Butyl 3-methyl 4-oxopiperidine-1,3-dicarboxylate

Produkt 1

HCID 67374757HCID 67374757, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred mixture of 4-oxo-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butylester 3-methyl ester (10 mmol, 2.71 g) and DIEA (1 mL) in DCM was added methoxymethyl chloride (1.3 mL) drop-wise and continued stirring for 16 h at room temperature. Volatiles were removed under reduced pressure, the resultant residue was taken up in ethyl acetate (50 mL), washed with water (25 mL), dried the organic layer, filtered and concentrated under reduced pressure. The resultant residue was purified by flash column chromatography using mixture of hexanes and ethyl acetate to provide 4-methoxymethoxy-5,6-dihydro-2H-pyridine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester.

Aufarbeitung

  1. customVolatiles were removed under reduced pressure
  2. washwashed with water (25 mL)
  3. customdried the organic layer
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure
  6. customThe resultant residue was purified by flash column chromatography
  7. additionmixture of hexanes and ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-045801347fb54c44aa90e7ab96fddc8f
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08741900B2

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