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Diisopropylethylamine → HCID 44539799, Verbindung

HRID 402578
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 402578
Cl.[NH2:2][OH:3].C(N(CC)C(C)C)(C)C.[F:13][C:14]1[CH:34]=[CH:33][C:17]([O:18][CH2:19][C:20]2[C:21]([CH2:31][OH:32])=[C:22]([OH:30])[C:23]([C:26](OC)=[O:27])=[N:24][CH:25]=2)=[CH:16][CH:15]=1>CO.CCOC(C)=O>[OH:3][NH:2][C:26]([C:23]1[C:22]([OH:30])=[C:21]([CH2:31][OH:32])[C:20]([CH2:19][O:18][C:17]2[CH:33]=[CH:34][C:14]([F:13])=[CH:15][CH:16]=2)=[CH:25][N:24]=1)=[O:27]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 44540665HCID 44540665, Verbindung

Produkt 1

HCID 44539799HCID 44539799, VerbindungAusbeute 97,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

Hydroxylamine hydrochloride (0.045 g, 0.65 mmol) and N,N-diisopropylethylamine (0.14 mL, 0.81 mmol) were added to a solution of methyl 5-((4-fluorophenoxy)methyl)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)picolinate 28b (0.050 g, 0.16 mmol) in MeOH (3 mL) and heated to 70° C. for 5 h. The crude mixture was diluted with EtOAc and washed with saturated aqueous ammonium chloride solution and brine. The organic extract was dried (Na2SO4), filtered and concentrated in vacuo to afford the title compound (0.048 g, 96%): LC-MS (M+H)+ m/z 309.

Aufarbeitung

  1. washwashed with saturated aqueous ammonium chloride solution and brine
  2. extractionThe organic extract
  3. dry with materialwas dried (Na2SO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0be874bc052d4c5bb8400debf0550ec0
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08742123B2

Notizen zur Reaktion

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