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Potassium Phosphate, Tribasic → 2,3-difluoro-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridine

HRID 40346
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 40346
Cl[C:2]1[CH:3]=[C:4]([F:9])[C:5]([F:8])=[N:6][CH:7]=1.[O-]P([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+].[CH3:18][N:19]1[CH:23]=[C:22](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)[CH:21]=[N:20]1.CC(C1C=C(C(C)C)C(C2C=CC=CC=2P(C2CCCCC2)C2CCCCC2)=C(C(C)C)C=1)C>C([O-])(=O)C.[Pd+2].C([O-])(=O)C.CCOC(C)=O.O.O1CCOCC1>[F:8][C:5]1[C:4]([F:9])=[CH:3][C:2]([C:22]2[CH:21]=[N:20][N:19]([CH3:18])[CH:23]=2)=[CH:7][N:6]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 4

HCID 62657Potassium Phosphate, TribasicHCID 27739871-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazoleHCID 27832485-Chloro-2,3-difluoropyridineHCID 111557942-Dicyclohexylphosphino-2',4',6'-triisoprophylbiphenyl

Produkt 1

HCID 576913652,3-difluoro-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridineAusbeute 88,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 167845palladium(II) acetateKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel2×HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A sealable flask was charged with 5-chloro-2,3-difluoropyridine (1.541 g, 10.3 mmol), palladium(ii) acetate (0.116 g, 0.515 mmol), potassium phosphate tribasic (6.56 g, 30.9 mmol), 1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole (2.57 g, 12.4 mmol), and X-Phos (0.491 g, 1.03 mmol). The flask was sealed with a septum cap, then dioxane (20 mL) and H2O (2 mL) were added. The resulting mixture was sparged with N2 for 10 min, and then heated at 100° C. for 2 h. The solution was cooled to rt and then concentrated and purified by flash chromatography using eluent 99:1 Hexanes:EtOAc to 60:40 Hexanes:EtOAc gradient to afford 2,3-difluoro-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridine (1.78 g, 88.5% yield) as a colorless film. LRMS (ESI) m/z calcd for C9H7F2N3 (M+H) 197.1. found 197.4.

Aufarbeitung

  1. customThe flask was sealed with a septum
  2. customcap
  3. customThe resulting mixture was sparged with N2 for 10 min
  4. temperatureThe solution was cooled to rt
  5. concentrationconcentrated
  6. custompurified by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d9fac620b91544978d069c4c72220021
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08524900B2

Notizen zur Reaktion

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